内吞作用是细胞吸收分子的主要方式。Numb是一个在多种细胞过程中起关键作用的内吞蛋白，包括细胞不对称分裂、细胞迁移和细胞分化。然而，人们对Numb调控内吞转运的分子机制还知之甚少。
中科院、四川大学、同济大学等单位的研究人员对此进行了深入研究。他们在三月十八日的Cell Research杂志上发表文章指出，Numb是早期内吞体（early endosomes）同源膜融合的锚定调控子。文章通讯作者是中国科学院深圳先进技术研究院的李红昌研究员和同济大学医学院的李华顺研究员。
研究人员发现，去除Numb不影响早期内吞体的聚集，但它们不能相互融合。过表达细胞质Numb 65和Numb 71可以解决这个问题。研究显示，在缺乏Numb的情况下，配对囊泡彼此栓系但不能融合。进一步研究表明，Numb与另一个锚定调控子Mon1b结合，这一事件是招募细胞质Mon1b到早期内吞体所必需的。事实证明，删除Mon1b会使早期内吞体出现类似的融合缺陷。这项研究向人们展示，Numb通过介导早期内吞体的融合调控细胞的内吞分选。
在不依赖网格蛋白的内吞作用（CIE）中，蛋白是如何分选到胞内体并进行运输的呢？这个问题现在受到了越来越多的关注。华中科技大学、中科院生物物理所的研究团队对CIE过程进行了深入研究。他们在美国国家科学院院刊pNAS杂志上发表文章，向人们展示了胞内体小管（endosomal tubule）作为携带者在基底侧回收CIE货物的过程。文章的通讯作者是华中科技大学的张蓉颖副教授和中科院生物物理所的徐涛研究员。（更多详细信息参见：华中科技大学发表最新pNAS文章）
选择性降解可以严格控制膜蛋白的内稳态，这一过程对于细胞的正常信号传导和多细胞生物的发育至关重要。香港中文大学的研究团队在植物中鉴定了一个新ESCRT成分，并由此阐明了一个膜蛋白分选和降解的重要过程。这一成果发表在Cell旗下的Current Biology杂志上，文章的通讯作者是香港中文大学生命科学学院的姜里文（Liwen Jiang）教授。（更多详细信息参见：姜里文教授Cell子刊发表最新成果）
细胞生物学家往往需要将外源分子送入细胞进行研究，比如质粒DNA或siRNA。化学试剂、电穿孔和病毒递送系统是目前最常用的三种途径。除此之外，人们还在探索全新的转染方法。The Scientist杂志的这篇文章，就对最新的一些转染产品和方法进行了详细的介绍。（更多详细信息参见：新技术巡礼：进入细胞的别样途径）
作者简介：
李红昌 研究员 2006年毕业于中国科学院遗传与发育生物学研究所获博士学位，2006年到2010年在美国普渡大学生物化学系作博士后研究。2010年9月回国到四川大学华西发育干细胞研究所任研究员。2011年11月起在中国科学院深圳先进技术研究院任研究员。在过去12年中，李红昌博士主要研究细胞周期的调控，已在国际知名学术杂志pNAS、EMBO J、JBC发表多篇学术论文。最近的研究工作集中于干细胞干性的维持机制。
李华顺 研究员 研究领域是研究神经干细胞的不对称细胞分裂。这些研究成果以第一作者或通信作者的方式发表在世界著名的学术刊物Nature Neuroscience, Neuron, Cell, Genes & Development, Development, Cell Reports 等，其中以第一或通信作者发的文章累计影响因子达96，总共被引用2000多次。回国后任四川大学特聘教授、华西发育干细胞研究所所长，同济大学转化医学高等研究特聘研究员、同济大学医学院教授、同济大学东方医院干细胞工程转化医学中心主任，继续研究干细胞不对称细胞分裂的分子机制；承担了包括科技部重大科学研究计划，自然基金面上项目，国际合作等一系列科研项目。
生物通编辑：叶予
生物通推荐原文：Numb regulates vesicular docking for homotypic fusion of early endosomes via membrane recruitment of Mon1b