miRNA在植物发育和胁迫反应中的功能，已经得到了广泛的研究（相关阅读：南农大：测序揭示miRNA调控铅胁迫应答；江苏农科院：miRNA调控茄科抗盐胁迫）。然而，miRNA在植物发育和非生物胁迫响应中如何发挥关键功能，我们还知之甚少。一个众所周知的miRNA——miR165/166，在植物发育中具有重要作用。miR165/166在植物生长和发育中的功能，已经得以广泛研究（相关阅读：中国农业大学Cell子刊发布miRNA研究新发现）。然而，它在非生物性胁迫反应中的作用，尚不清楚。

最近，著名学者、中科院上海生命科学研究院朱健康院士带领的课题组，与普渡大学和密歇根理工大学的研究人员合作的一项研究表明，miR165/166在干旱和低温胁迫以及ABA响应中，发挥重要的作用。相关研究结果发表在11月3日的国际学术期刊《pLOS Genetics》。点击阅读朱健康院士近期的研究成果：朱健康院士Nature子刊表观遗传学成果；著名学者朱健康教授发表最新Cell综述。

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miR165/166是一个研究最广泛的miRNAs，已被证明参与了植物发育。miR165/166可靶定ClassIII homeodomain leucine zipper转录因子家族基因，包括pHBULOSA (pHB)、pHVOLUTA (pHV)、REVOLUTA (REV)、ATHB-8和ATHB-15，这是对于促进侧生器官的近轴身份决定是必需的。最近的工作表明，REV能直接调节生长素合成酶TAA1和YUCCA5（YUC5）的表达，这反过来又影响自由生长素的水平，并已被证明是避荫反应所需的。细胞分裂素（CK）生物合成基因ISOpENTENYL TRANSFERASE 7 (IpT7)，被发现是pHB的直接靶标，有研究显示，pHB对IpT7的直接激活，控制着根分生组织分化调控网络。

在这项研究中，研究人员提出证据表明，miR165/166对于ABA调控和非生物胁迫响应、以及ABA稳态的维持，发挥着极为重要的作用。研究结果表明，在种子萌发过程中和萌发后，通过减少miR165/166的表达水平，破坏miR165/166介导的靶标抑制，可导致干旱和低温耐受表型以及ABA高灵敏度。研究人员发现，ABI4可作用于一个miR165/166介导的通路的下游，并可能直接被miR165/166靶标调控。

该研究小组还发现，miR165/166介导的靶标负调控，对于维持ABA体内平衡是必不可少的，部分是通过调节BG1的表达，这将不活跃的ABA转化为活跃的ABA。这些研究将miR165/166介导的调控模块与ABA调控网络联系起来，并说明了miRNA在ABA响应和内稳态中的关键作用。

（生物通：王英）

生物通推荐原文摘要：
The miR165/166 Mediated Regulatory Module plays Critical Roles in ABA Homeostasis and Response in Arabidopsis thaliana
Abstract: The function of miR165/166 in plant growth and development has been extensively studied, however, its roles in abiotic stress responses remain largely unknown. Here, we report that reduction in the expression of miR165/166 conferred a drought and cold resistance phenotype and hypersensitivity to ABA during seed germination and post-germination seedling development. We further show that the ABA hypersensitive phenotype is associated with a changed transcript abundance of ABA-responsive genes and a higher expression level of ABI4, which can be directly regulated by a miR165/166 target. Additionally, we found that reduction in miR165/166 expression leads to elevated ABA levels, which occurs at least partially through the increased expression of BG1, a gene that is directly regulated by a miR165/166 target. Taken together, our results uncover a novel role for miR165/166 in the regulation of ABA and abiotic stress responses and control of ABA homeostasis.