CRISpR-Cas9系统被称为第三代基因编辑技术，该技术使用方便、灵活，极大简化了基因编辑工作。CRISpR-Cas9系统靶点为20nt任意序列加上pAM序列，在基因组上非常容易找到符合该要求的靶点。因此，可以说这一技术能对任一基因进行基因编辑。CRISpR-Cas9系统已证实在原核生物、酵母、鱼、昆虫、植物及各种动物均能发挥基因编辑作用，成为科学家研究生物功能、基因改造育种的新利器。
英茂盛业提供CRISpR/Cas9动物细胞基因编辑服务是真正的一站式技术服务，从设计实验方案、构建载体、转染细胞到鉴定及筛选单克隆细胞全部过程都可以委托我们为您完成。服务项目包括Cas9基因编辑载体设计构建、重组载体合成构建、细胞转染筛选、单克隆细胞筛选鉴定、细胞克隆基因测序鉴定。编辑方式包括基因敲除、基因敲入、定点突变。您可以指定任何基因基因编辑。对与多数细胞可以实现无痕基因编辑，编辑后不残留抗性基因等筛选标签。服务完成后，我们将交付给您指定基因编辑后的单克隆细胞以及详细的项目报告。
服务介绍：http://inovogen.com/geneknockout/CRISpR-Cas9/
工作流程：
服务内容：
英茂盛业CRISpR Cas9细胞系构建服务
交付内容
服务周期
基因敲除细胞系
l 采用质粒转染构建
l 构建原理为CRISpR Cas9/NHEJ（邻端接合）
l 基因敲除单克隆细胞株
l 构建中采用的质粒（基因编辑质粒）
l 靶点详细信息，编辑后基因位点附近详细报告
l 实验报告
10-16 周
基因敲入细胞系
l 质粒转染或病毒
l 指定位点基因敲入
l 构建原理为CRISpR Cas9/HR（同源重组）
l 基因编辑成功后可以用Cre/Loxp进一步去除筛选标签
l 基因敲入单克隆细胞株
l 构建中采用的质粒（基因编辑质粒、重组质粒）
l 靶点详细信息，编辑后基因位点附近详细报告
l 实验报告
15-20 周
定点突变细胞系
l 质粒转染
l 指定位点基因突变
l 构建原理为CRISpR Cas9/HR（同源重组）
l 定点突变单克隆细胞株
l 构建中采用的质粒（基因编辑质粒、重组质粒）
l 靶点详细信息，编辑后基因位点附近详细报告
l 实验报告
15-20 周
订购方法：
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