上海科技大学生命科学与技术学院助理教授Yuu Kimata发表题为 “ApC/C Ubiquitin Ligase: Coupling Cellular Differentiation to G1/G0 phase in Multicellular Systems”的评论文章，介绍了近期发表的有关ApC/C等细胞调控因子的新发现，强调了细胞周期调控蛋白在多细胞生物中的重要作用，并对细胞周期调控蛋白的更多潜在作用进行了展望，提出了新的方向。
这一评述文章公布在国际知名学术期刊Trends in Cell Biology杂志上，Kimata教授于2018年7月加入上海科技大学生命科学与技术学院。在此之前他曾在剑桥大学担任课题组组长超过6年，重点研究进化保守细胞周期调节酶（包括ApC/C）在动物发育和人类疾病中的作用。目前，其实验室使用果蝇和人体细胞为模型，系统研究多细胞生物中细胞周期的新功能和调节机制。
ApC/C（后期促进复合物/环状体，Anaphase promoting Complex/Cyclosome，ApC/C）是一种进化保守的泛素连接酶复合物，可控制细胞周期的进程，并协调多细胞生物中的细胞分化过程。从酵母到人类细胞的所有真核细胞都通过称为“细胞周期”的过程增殖。
在细胞周期中，细胞复制DNA和其他细胞组分，并分裂成两个子细胞。ApC/C通过调节多种蛋白质的降解来控制细胞周期中决定细胞分化与否的重要阶段（G1期或G0期）的进程。在酵母这样的单细胞生物中，ApC/C仅调节细胞周期进程。但在多细胞生物中，ApC/C还调节其他重要过程，包括代谢、神经元功能和肿瘤抑制。
在这篇评论文章中Kimata教授概述了ApC/C功能的最新发现，并描述了ApC/C如何在G1 / G0期的调节之外，通过直接调节分化过程来影响细胞分化和组织发育。最后，文章对ApC/C等细胞周期蛋白在不同种类细胞中的不同作用机制提出了展望，而这些机制很有可能为药物研发提供新的思路。
原文标题：
ApC/C Ubiquitin Ligase: Coupling Cellular Differentiation to G1/G0 phase in Multicellular Systems
https://www.cell.com/trends/cell-biology/fulltext/S0962-8924(19)30044-3