由于西蒙•弗雷泽大学（Simon Fraser University）的化学家Robert Britton和他的国际团队发现抗病毒和抗癌药物生产将很快变得更快、更便宜。

在过去的50年里，科学家们已经使用人造的、合成的和核苷类似物来创造治疗疾病的药物，这些疾病涉及细胞分裂和/或受感染细胞的病毒复制。这些疾病包括肝炎、单纯疱疹、艾滋病毒和癌症。

但是，Britton说:“这一过程是劳动密集的和具有挑战性的，限制和阻止了新药物疗法的发现。”

现在，使用新的方法，科学家们可以比以前的方法提前几个月创造出新的核苷类似物，为更快地发现药物铺平了道路。今天在《Science》杂志上发表了一篇关于这项研究的论文。

Britton说：“合成的时间和成本的减少会有所不同，这取决于具体的核苷类似物，但我们在一些例子中削减了20多步的合成，过去这至少需要几个月才能完成，现在减少到三到四步，只需要一周左右。”

“这显然是治疗像SARS-CoV-2（COVID-19）等新进化病毒的关键因素。”

该研究小组通过取代通常用于合成这类药物的天然碳水化合物来缩短这一过程。

Britton说：“这种全新的方法为使这些药物支架多样化创造了机会，并将激发新的和不寻常的核苷类似物药物的发现。”

研究小组还用非手性材料取代了天然衍生的手性材料，因为它们通常更便宜，用途更广。

默克公司工艺化学和发现工艺化学负责人L.-C. Campeau说：“我们的首要任务之一是确定限制药物研发速度的问题，特别是在合成定制核苷类似物方面。我们非常高兴能与Britton教授合作，建立新的方法来获取这类具有治疗意义的分子。”

原文检索：A short de novo synthesis of nucleoside analogs

（生物通：伍松）