研究人员分析了2000多名在瑞典出生的强迫症患者的基因组数据。他们发表在《美国精神病学杂志》上的研究结果，可能不仅会改变科学家对基因组学在强迫症中所扮演角色的看法，还会改变新的治疗方法的开发方式。
这项研究是由西乃伊坎山精神病学教授多萝西·格赖斯(Dorothy Grice)实验室的科学家领导的。
大约2%的美国人受到强迫症的影响，强迫症描述了一系列可能伴随一生的、使人衰弱的症状，最明显的是反复出现的强烈和痛苦的想法和行为。虽然科学家们还没有找到强迫症的确切原因，但几项研究表明，多种基因组和环境因素可能在这种疾病中发挥了作用。例如，据估计，有25%到50%的强迫症行为风险可归因于人群中个体基因组的差异。
由Behrang Mahjani博士研究员格赖斯博士的实验室,研究人员比较了单核苷酸多态性(snp)——小染色体DNA的拼写差异通常发现在一个人的4567年——2090年的瑞典籍强迫症患者控制,使其成为迄今为止规模最大的此类研究。初步结果支持先前的研究。大约29%的OCD风险归因于患者和对照组之间snp的差异，大约90%的这些差异是在一般人群中普遍观察到的。然而，研究人员还发现，大约10%的风险可能与罕见的基因组差异有关，这在以前的研究中没有发现。进一步的分析表明，强迫症相关的snp分布在患者的染色体上，表明多种基因组差异联合影响风险。总的来说，研究结果支持这样一种观点，即强迫症风险可能在某种程度上是由整个基因组随机发生的变化驱动的，而不是少数自然选择的“热点”。研究人员得出结论，这种对强迫症的新观点强调了罕见基因组差异在强迫症风险中的重要作用，并可能改变科学家研究强迫症的方式，从而为患者开发新的治疗方法。
Journal Reference:
Behrang Mahjani, Lambertus Klei, Manuel Mattheisen, Matthew W. Halvorsen, Abraham Reichenberg, Kathryn Roeder, Nancy L. pedersen, Julia Boberg, Elles de Schipper, Cynthia M. Bulik, Mikael Landén, Bengt Fundín, David Mataix-Cols, Sven Sandin, Christina M. Hultman, James J. Crowley, Joseph D. Buxbaum, Christian Rück, Bernie Devlin, Dorothy E. Grice. The Genetic Architecture of Obsessive-Compulsive Disorder: Contribution of Liability to OCD From Alleles Across the Frequency Spectrum. American Journal of psychiatry, 2021; DOI: 10.1176/appi.ajp.2021.21010101ovember 22, 2021).