通过纳入多种族参与者，一项大规模的基因研究已经确定了与2型糖尿病相关特征相关的基因组区域，比在欧洲单独进行的研究要多。

由400多名全球学者组成的MAGIC国际合作项目，由埃克塞特大学(University of Exeter)牵头进行了一项全基因组协会荟萃分析。他们的研究结果发表在《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。他们的发现表明，将研究范围扩大到不同的祖先，会产生更多更好的结果，并最终使全球患者护理受益。

迄今为止，近87%的这类基因组研究是在欧洲进行的。这意味着这些发现的实施方式可能对非欧洲血统的人没有最佳的益处。

该团队分析了范围广泛的数据，包括超过28万非糖尿病人。研究人员研究了血糖特征，这些特征被用来诊断糖尿病，监测血液中的糖和胰岛素水平。

研究人员纳入了30%的东亚人、西班牙人、非洲裔美国人、南亚人和撒哈拉以南非洲人。通过这样做，他们发现了24个基因位点(或基因组区域)与血糖特征相关联，这比他们在欧洲单独进行这项研究要多。

埃克塞特大学的Inês Barroso教授领导了这项研究，他说:“2型糖尿病是一个日益巨大的全球健康挑战，增加最多的糖尿病发生在欧洲以外。”虽然不同的国家和文化之间有很多共同的基因因素，但我们的研究告诉我们，它们确实在我们需要理解的方式上有所不同。这对确保我们能够提供精确的糖尿病药物方法，优化治疗和护理每个人至关重要。”

埃克塞特大学(University of Exeter)的第一作者陈冀(音)博士表示:“如果我们只研究欧洲人，我们通过包括种族更多样化的人群，发现了24个额外的基因组区域。”除了确保研究反映全球人口的道德争论之外，我们的工作表明，这种方法产生了更好的结果。”

研究小组发现，尽管在所有祖先中没有检测到一些基因座，但它们仍然有助于获取该祖先的血糖特征信息。研究报告的合著者、马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校的助理教授Cassandra Spracklen说:“我们的发现很重要，因为我们正在朝着利用基因分数来衡量一个人患糖尿病的风险的方向发展。”我们知道，只在一个祖先的个体中产生的分数，在不同的祖先中不起作用。这一点很重要，因为医疗保健正日益走向更精确的方法。如果不能根据祖先来解释基因变异，将会影响我们准确诊断糖尿病的能力。”

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