基于基因测试而不是传统的血液测试来确定一个人的血型可以更好地了解心血管疾病的风险。如果一个病人有两种a、B或AB基因变异，其风险是一种o基因变异的两倍。这是乌普萨拉大学利用英国生物银行数据进行的一项新研究的发现。
“有巨大差异的血凝块的风险,这取决于如果有人有一个或两个血型的遗传变异,AB或B。简单地说,有两次患血栓的风险,如果你有两个变体a或B,而不是只有一个,”朱莉娅·霍格伦德说,博士生的免疫学、乌普萨拉大学遗传学和病理学教授，也是这项研究的第一作者。
一个人可能有四种血型之一:A、B、AB或o。例如，在接受输血时，一个人的血型很关键。最近有研究表明，血型在病毒和细菌感染，甚至心血管疾病和癌症的发生中也起着重要作用。
目前发表的这项研究表明，个体从父母那里获得的基因变异也会影响患病风险。这项研究是基于包括英国生物样本库在内的50万名受试者的数据。研究人员对血型背后的遗传学进行了更深入的分析。
和之前的研究一样，这项研究表明，O型血的人比其他血型的人患心血管疾病(如血栓)的风险更低。但通过对血型进行基因分析，而不是使用传统的血液分析(使用抗体测试)，研究人员可以确定一个人从父母那里获得了哪种基因变体。这在识别疾病方面具有重要意义，因为A型血的个体可能有两个A型或一个A型和一个O型的遗传变异。
“由于a和B都掩盖了O基因，所以在常规血液检测中无法检测到。一个人的基因变异在患心血管疾病的风险中扮演着重要的角色。如果这是用于患者的标准方法，它将显著提高发现高危患者的能力，”H?glund说。
这项研究的另一个发现是，研究人员可以看到不同血型的人体内多种蛋白质的含量不同。最明显的例子就是帮助血液凝固的蛋白质。增加血栓风险的血型也增加了对血液凝固很重要的蛋白质水平。
“我们的研究结果表明，通过将确定患者血型和血型遗传作为标准，我们将能够在早期发现并开始治疗疾病，这可以防止或推迟严重的并发症。”
原文检索：
DOI 10.1002 / ajh.26307
Characterization of the human ABO genotypes and their association to common inflammatory and cardiovascular diseases in the UK Biobank