在一项有希望的研究之后十年，没有药物可以解决根部糖尿病的原因。原因是批准困难。7%至8%的成年德国人患有2型糖尿病。典型的这种疾病是永久性高血糖水平。
十年前，头条新闻如“糖尿病年代原因”(bild der wissenschaft7/2007)细心。这是一个对70名2型糖尿病患者的研究。一半的患者接受了Anakinra药物，另一半接受了安慰剂。阿那白滞，批准用于治疗类风湿关节炎的治疗中，对接阻断内源信使白细胞介素-1β(IL-1β)，其引发炎症反应和维护。围绕Marc Donath的苏黎世科学家进行了这项研究。因为他们来自细胞培养和动物实验，认为2型糖尿病发展中的信使物质起着因果作用。因此，由Il-1β介导的炎症反应导致胰腺中的胰岛素生成细胞失败。胰岛素不足也意味着糖分过多 - 更确切地说：葡萄糖 - 留在血液中。研究结果证实了研究人员：Anakinra组的血糖代谢在一周后显着改善。
没有Il-1ß抗体的批准
问题是Anakinra必须每天注射并经常导致注射部位发炎。相反，Donath的研究人员很快转向了Il-1β抗体。2009年Marc Donath预测，相应的药物上市需要三年时间。
但直到今天，还没有Il-1ß-Gegenspieler，它被批准用于糖尿病治疗。“我低估了通往市场的困难，”多纳斯承认。这包括当药物降低血糖时对监管机构来说已经不够了。制造商还需要证明其能够降低心脏病发作或过早死亡等风险。来自杜塞尔多夫德国糖尿病中心的Eckhard Lammert说：“有许多药物可以降低血糖。到目前为止，尚无法清楚地证明Il-1β抗体在任何方面都明显优于这些药物。“
新的开始?
8月底，研究了由制造商诺华公司赞助的Il-1β抗体canakinumab的研究结果。批准的是非常昂贵的药物 - 每剂超过10,000欧元 - 迄今为止用于治疗罕见的炎症性疾病。参与Cantos研究的医生表明，canakinumab注射可降低心脏病发作后进一步梗塞或中风的风险。顺便提一下，医生应该确定注射是否也会导致10,000名研究参与者患糖尿病的频率降低。
结果，根据诺华，说：“在与canakinumab集体类型的新发2型糖尿病一样发病治疗的患者与安慰剂观察。”多纳特，该诗章指导委员会成员，认为这种说法“非常奇怪”：应为糖尿病的数据还有待分析。无论哪种方式 - 在治疗突破后，它看起来不会。