根据周四公布的一份报告，过去五年全球癌症治疗支出超过1000亿美元，仅在美国几乎就有一半。

独立QuintilesIMS研究所的报告发现，额外的资金主要用于昂贵的新型靶向药物，这些药物可以延长某些患者的生命并改变某些癌症的治疗方式。

昆泰公司发现，全球在抗癌药物和支持性药物(如抗恶心药物和血液助推器)上的支出从2012年的910亿美元增长到2016年的1130亿美元。美国患者占这一支出的46%。

该报告预测，到2021年，年增长率将在6%至9%之间。

报告发现，极其昂贵的靶向免疫治疗药物已经推动了支出和癌症治疗的变化。

“在过去十年中，个性化医疗和免疫肿瘤学的进步推动了癌症治疗的重大转变，”报告中写道。

传统的癌症治疗一直包括手术，但仍然如此，但老式化疗是针对任何快速生长细胞的钝器。化疗有所改善，但靶向治疗可以帮助选择更多的患者群体，副作用更少。

报告指出：“自2011年以来，癌症治疗领域已被针对22种不同类型癌症的新药转化。”

其中包括像Keytruda这样的药物，它通过阻止肿瘤细胞抵抗通常会取出癌细胞的免疫系统反应来采取一种治疗癌症的新方法。Keytruda--一般称为pembrolizumab- 靶向称为pD-1(抗程序性死亡受体-1)和pD-L1的基因的活性。

Keytruda每月的成本约为12,500美元，即每年15万美元。它已被批准用于越来越多的肿瘤类型，并且本月早些时候成为美国食品和药物管理局批准的第一种基于其遗传特征用于任何实体肿瘤的抗癌药物。其他具有类似作用的药物包括Tecentriq，一般称为atezolizumab。

药物公司也受到这些药物的有效性，更快的批准时间和价格标签的鼓舞。

昆泰公司发现，自2011年以来，FDA和其他监管机构已经批准了68种新的抗癌药物和631种潜在的新药。

该报告还发现，从获得药品专利的公司到最终FDA OK的中位批准时间已从2013年的10。25年降至2016年的9。8年。

报告指出，一种受益于研究进展的癌症是黑色素瘤。

黑色素瘤是一个重要的杀手。根据美国癌症协会的数据，今年将有超过76,000名美国人被诊断患有黑色素瘤，超过10,000人将死于此，而2009年将有8,500人死于此。

不仅有新的pD-1免疫疗法治疗，而且还有针对其他基因突变的药物，包括BRAF抑制剂，MEK抑制剂和抗CTLA4药物，这些药物使接受治疗的黑色素瘤患者数量增加了两倍。

报告指出：“在最近推出这些创新产品之前，对黑色素瘤患者几乎没有有效的治疗选择。”

“个性化医疗的概念现在已经成为肿瘤学临床实践的一个组成部分，更多的临床试验正在通过预测性生物标志物对患者群体进行分层;这通过对患者对治疗的反应进行分层来改善临床结果，”报告说。