我们在一起很强大!细菌也使用这种策略：它们形成粘糊糊的堡垒，在那里它们保护自己免受控制措施。现在，研究人员已经对这些所谓的生物膜的构建获得了详细的见解。他们详细地讲述了数千个细胞的粘液铠装堡垒是如何通过分裂从单个细菌发展而来的。他们还发现了一种细菌“城堡建造基因”。研究人员表示，这些研究结果有朝一日可能会在对抗顽固病原体方面取得实质性突破。

斑块，医疗器械上的生命层和人体中的细菌Schleimpakete：这些化合物是细菌细胞及其粘液的化合物，难以攻击。通过这种方式，微生物比抗生素对抗生素的敏感性低一千倍，这使得一些传染病很难对抗。出于这个原因，需要有可能打破粘糊糊的城堡或阻止他们的教育。这项工作最终致力于普林斯顿大学的Bonnie Bassler领导的研究人员的工作。

霍乱病原体在焦点

在他们目前的研究中，他们使用臭名昭着的病原体作为模型：霍乱弧菌 - 腹泻霍乱的致病因子。它是一种弯曲的杆状细菌，可以自由漂浮在液体中。然而，当它与食物颗粒如人体肠细胞接触时，它通过分裂形成菌落。成员使用类似粘合剂的物质联网，以免被冲走和保护 - 它们形成生物膜。

研究人员的目标是在个体细胞水平上观察这种发展。到目前为止，还不可能在视觉上分离生物膜中的单个细胞。“从来没有人专注于生物膜，而是逐个细胞地追随进化细胞，”巴斯勒说。研究人员通过使用复杂的共聚焦显微镜技术成功地做到了这一点。此外，他们为细菌细胞提供了基因工程发光，以更好地识别它们。通过结合许多记录和计算机计算，他们最终能够产生发展中的生物膜的三维表示。“这就像在不必切片的情况下深入生物膜内部，”共同作者Jing Yan说。

细菌被推高了

研究人员第一次能够详细记录细菌菌落如何在表面水平扩散然后变厚：当细胞分裂时，它们最初彼此相邻存储。在一定程度上，菌落中心的压力增加到这样的程度，即通过挤压效应将新细胞向上推。该菌落开始从扁平的二维物质发展成为由粘性物质结合在一起的膨胀的三维斑点。目前，研究人员正在调查生物膜中心的物理力，以便在开发过程中打破整个机制。