Equine hepatitis viruses help us understand human hepatitis C
队列和研究设计。(A)在这项研究中,我们监测了五匹自然感染的马长达94周。其中2匹马在8周内清除了感染(马A-B), 3匹马持续感染(马C-E),这是由RNA拷贝数(Loq,定量限)表明的。(B)马C的血清,第3周(红点),用于接种四个EqHV-na?ve马,它们都出现了急性感染(马F-I)。队列A和B之前在(pfaender et al. 2015, 2017)中进行了描述。(C)此外,我们分析了1例急性感染患者(患者J)和2例慢性感染患者(患者K, L)的HCV感染过程。患者K接受干扰素治疗,并一直监测到采样第242周。患者L拒绝治疗,监测319周。(D)肝病毒结构的示意图。pcr扩增E1和E2表面糖蛋白的基因组区域,并对扩增子进行深度测序,平均覆盖度为5.3 × 104±sd 3.1 × 104)(见补充图S1)。

全世界有7000多万人感染了丙型肝炎。这种疾病是可以治疗的,但往往不被认识到。在80%的病例中,它是慢性的,可导致肝损伤,甚至肝癌。迄今为止,还没有有效的疫苗。RUB病毒学部门的丹尼尔·托德博士解释说:“这种疾病之所以经常无法治愈,是因为病毒在不断变化,从而逃离免疫系统。”“免疫系统形成的抗体总是落后于病毒一段时间,并有能力对抗大约两周前在体内存在的变体。”因此,研究人员对病毒在宿主体内的这种进化特别感兴趣。

迄今为止,在动物实验中还没有合适的模型来处理这些问题。为了寻找一种所谓的替代模型来研究人类丙型肝炎病毒,科学家们分析了与汉诺威兽医大学(TiHo)合作采集的马样本。TiHo研究训练小组VIpER的博士生、该论文的第一作者André G?mer解释说:“如果你比较可以感染不同物种的肝炎病毒,令人震惊的是,人类病毒和对马具有传染性的病毒在基因上是近亲。”研究人员分析了感染过程中来自人类和马的病毒的表面蛋白质,并对结果进行了比较。

更好地理解病毒的策略

“在马病毒中,我们称之为高变区的区域缺失了。”它的变化特别快,并保护病毒的一个区域,帮助它感染宿主细胞。这可能是马的感染很少是慢性的原因之一,这一点与人类不同。Todt说:“这些发现帮助我们更好地了解丙型肝炎病毒的策略,并找出病毒的哪些部位最相关。”马肝炎病毒在马身上的感染可能是一个强有力的模型,可以深入了解肝炎病毒的进化和丙型肝炎病毒的免疫逃避。