美国罗斯威尔帕克综合癌症中心的研究小组发现了一种通过铁代谢途径抑制胰腺癌细胞生长和转移的分子。他们的发现最近发表在《分子癌症治疗》杂志上，为开发一种治疗胰腺癌的新药铺平了道路。

这种分子，即MMRi62，以铁代谢为目标，杀死癌细胞和促进癌细胞生长和扩散的有害蛋白质，这表明进一步开发和细化这种化合物可能会导致一种新型的胰腺癌治疗方法。

“MMRi62导致退化的一个叫做FTH1铁储存蛋白质,以及pDAC蛋白质的突变,导致[在]抑制转移和ferroptosis,细胞死亡的一种形式,由自由细胞铁,“新疆王说,博士,副教授在罗斯威尔公园药理学和治疗。

胰腺导管腺癌(pDAC)细胞易发生铁下垂，这是最近发现的一种由铁引发的细胞死亡类型，已成为癌症研究的焦点。pDAC是一种侵袭性且基本上无法治愈的疾病，占所有类型胰腺癌的90%。

pDAC的一个独特特征是KRAS和Tp53基因的突变，它们驱动疾病并使肿瘤对化疗产生耐药性。由于目前还没有针对这些突变的药物和治疗方法，pDAC患者的治疗选择有限，这种疾病的5年生存率只有12%。

Wang博士补充说:“我们通过这项研究表明，在临床前模型中，MMRi62能够诱导含有KRAS或Tp53突变的pDAC细胞上铁，从而抑制肿瘤生长并阻止肿瘤向远处器官的转移。”

“虽然目前还没有铁诱导剂可用，但我们希望我们的发现将导致有希望的基于MMRi62的新疗法，治疗顽固性癌症，如pDAC。”