阿斯利康开发的一种新型抗癌药物在后期临床试验中提高了患有侵袭性乳腺癌的患者的生存前景，为制药集团获得监管部门批准铺平了道路。

该药物在一项名为HER2阴性的乳腺癌患者的大型III期试验中进行了研究，该患者的肿瘤已经扩散到身体的其他部位并且遗传了一种称为BRCA的基因突变。

服用阿斯利康(AstraZeneca)药物的患者Lynparza通常在癌症恶化前服用7个月，而化疗患者的“无进展生存期”仅超过4个月。

该试验的结果在周日举行的世界上最大的癌症会议上公布，并被会议组织者列入最后一次会议，因为它们被认为具有科学意义。

Lynparza是一类被称为parp抑制剂的新药物的一部分，通过试图阻止癌细胞自我修复而起作用。它们似乎可以帮助那些遗传了BRCA突变的患者，这些患者显着增加了患卵巢癌或乳腺癌的几率。

阿斯利康的药物已经被批准用于一些卵巢癌患者，正如克洛维斯和特萨罗的竞争药物一样，但是医生尚未获得使用乳腺癌疗法的绿灯。

美国临床肿瘤学会主席，本周末在芝加哥举行年会的丹尼尔海耶斯博士说：“乳腺癌的结果一直不稳定，但尚未明确，但我认为这将开始改变这种情况。”

像大多数新型药物一样，Lynparza首先在最严重的患者身上进行测试 - 那些患有所谓的转移性疾病的患者已经扩散到身体的其他部位并且往往具有严峻的生存前景。

“这是我们第一次能够显示出这些患有parp抑制剂的患者的结果有所改善，”负责该试验的Memorial Sloan Kettering Cancer的肿瘤学家Mark Robson博士说。

患有转移性疾病的乳腺癌患者约占患者的四分之一，并且只有少数患者具有BRCA突变。

但阿斯利康(AstraZeneca)首席执行官帕斯卡•索里奥特(pascal Soriot)表示，试验结果表明这种药物可以帮助病情不那么先进的患者。

该公司目前正在进行一项大型试验，以确定该药物是否可以改善所谓的辅助治疗的效果 - 这是在早期患者接受手术后给予的结果 - 结果将于2019年到期。

“数据非常重要，它们表明临床有非常显着的益处，它们为我们一直在进行的辅助研究提供了希望，”Soriot先生说。

Lynparza是阿斯利康希望在未来几年内用于建立成功的肿瘤学特许经营权的几种抗癌药物之一，这可以保证其作为独立公司的未来。

Soriot先生说，在卵巢癌市场的激烈竞争中，该药在美国的销售一直在挣扎，但乳腺癌的一系列批准将改变这种状况。